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【2018年01月18日 / 醫(yī)藥資訊一覽】云南健之佳A股上市失敗；肝癌新藥cabozantinibⅢ期臨床達終點；加科思抗腫瘤藥JAB-3068獲美國FDA臨床試驗批準；腸易激綜合癥新藥BEKINDA2期臨床達終點……每日新鮮藥聞醫(yī)訊，速讀社與您共同關注！（點擊標題，可獲取原文）

Part 1 政策簡報

| 山西開展按病種收費改革

從山西省發(fā)改委了解到，山西決定于2018年１月１日起，在省級公立醫(yī)院開展按病種收（付）費改革，首批推出100個病種，用以控制醫(yī)療費用不合理增長，降低群眾負擔。（新華網(wǎng)）

Part 2 上市公司

| 銀河生物擬收購遠程心界最新進展

1月15日，銀河生物發(fā)布公告，公司重大資產(chǎn)重組無法在期限內(nèi)披露重組預案，公司擬申請于2018年1月18日開市起復牌，同時，公司決定繼續(xù)推進本次重組事項。公告顯示，銀河生物本次籌劃的重大資產(chǎn)重組標的資產(chǎn)為遠程心界不低于66.776%的股權。（動脈網(wǎng)）

| 香雪制藥牽手GE進軍細胞治療

近日，香雪制藥發(fā)布公告稱，經(jīng)友好協(xié)商后已與通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿(mào)易發(fā)展（上海）有限公司簽訂了《關于細胞治療產(chǎn)業(yè)化項目框架性戰(zhàn)略合作意向書》。（新浪醫(yī)藥新聞）

| 云南健之佳A股上市失敗

歷時7個月，云南健之佳還是和A股市場說了再見。上周五，中國證券監(jiān)督管理委員會官網(wǎng)公布了近期《發(fā)行監(jiān)管部首次公開發(fā)行股票中止審查和終止審查企業(yè)基本信息情況表》，信息顯示，2018年1月10日中國-決定對云南健之佳的上市申請終止審查。（藥店經(jīng)理人）

| 中國上市公司市值500強 42家藥企上榜

近日，東方財富網(wǎng)發(fā)布了《2017年中國上市公司市值500強榜單》，其中有42家醫(yī)藥企業(yè)上榜。在上榜的醫(yī)藥企業(yè)中，恒瑞醫(yī)藥成為絕對的“領頭羊”，康美藥業(yè)、復星醫(yī)藥、云南白藥的市值也突破千億大關。（賽柏藍）

| 9家公司預計年報凈利潤同比增幅超100%

近日，醫(yī)藥健康上市公司公布的業(yè)績預告陸續(xù)出爐。健康元、麗珠集團、信立泰、瑞康醫(yī)藥等公司預計全年凈利潤在10億元以上。（信息時報）

Part 3 投融資

| 曜立獲元璟資本數(shù)千萬元Pre-A輪融資

18日消息，曜立聯(lián)合創(chuàng)始人楊尚元向媒體確認已完成數(shù)千萬元 Pre-A輪融資。據(jù)悉，本輪融資將主要用于技術加強、產(chǎn)品完善和市場推廣。（億歐）

| 醫(yī)療器械新銳Stimwave獲5000萬美元融資

醫(yī)療器械新銳公司Stimwave近日宣布完成5000萬美元C輪融資，募集資金用于支持公司的-無線神經(jīng)-裝置系統(tǒng)Freedom System的商業(yè)銷售。（創(chuàng)鑒匯）

Part 4 藥聞醫(yī)訊

| 諾華CAR-T療法新適應癥獲優(yōu)先審評資格

諾華公司18日宣布， 其為CAR-T療法Kymria-遞交的補充生物制劑許可申請已獲美國FDA的優(yōu)先審評資格，用于治療罹患復發(fā)性或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤的成人患者。（藥明康德）

| 肝癌新藥cabozantinibⅢ期臨床達終點

Exelixis和Ipsen公司18日公開了一項關鍵3期臨床試驗CELESTIAL的詳細結果，在此項針對接受過先前治療的晚期肝細胞癌患者中，cabozantinib達到了研究的主要終點。（藥明康德）

| Eiger肺動脈高壓2期試驗未達主要終點

16日，美國生物公司Eiger BioP-ar-ceuticals公布稱，公司藥物ubenimex用于肺動脈高壓治療的臨床2期研究LIBERTY在主要療效終點肺血管阻力和關鍵次要終點6分鐘步行距離上，所有及關鍵亞組患者均未能獲得病情改善。（新浪醫(yī)藥新聞）

| 加科思抗腫瘤藥JAB-3068獲美國FDA臨床試驗批準

12日，-加科思新藥研發(fā)有限公司宣布，自主設計開發(fā)、具有全球知識產(chǎn)權的小分子口服抗腫瘤藥JAB-3068獲得美國FDA新藥臨床實驗批準。（藥渡）

| 首款杜氏肌營養(yǎng)-基因療-式啟動

致力于根治杜氏肌營養(yǎng)-癥的非營利組織PPMD近日宣布，首例DMD微肌營養(yǎng)-蛋白基因療法在Jerry Mendell博士，Louise Rodino-Klapac博士和他們位于俄亥俄州的全國兒童醫(yī)院團隊的協(xié)助下，于本月初正式啟動。（藥明康德）

| 新合作拓展伴隨診斷 輝瑞加速精準腫瘤療法的開發(fā)

Foundation Medicine近日宣布與輝瑞建立了廣泛的合作伙伴關系。合作關注的重點是伴隨診斷的開發(fā)、監(jiān)管支持和商業(yè)化，其中將包含F(xiàn)oundationOne CDx的更新。（藥明康德）

| 腸易激綜合癥新藥BEKINDA2期臨床達終點

生物醫(yī)藥公司RedHill近日公布了其用于治療腹瀉型腸易激綜合癥的BEKINDA的2期臨床試驗頂線最終結果。結果表明，BEKINDA在所有三個療效終點上均優(yōu)于之前報道的XIFAXAN®和Viberzi®。（藥明康德）

| 置入傳統(tǒng)起搏器或除顫器的患者到底會不會減壽？

近日，在《新英格蘭醫(yī)學-》上發(fā)表的一項前瞻性、非隨機研究結果表明，置入傳統(tǒng)起搏器或除顫器的患者行核磁共振成像檢查過程中及長期隨訪并未發(fā)生明顯-事件。（醫(yī)師報）

| 靶向肝臟細胞Gi受體 開發(fā)糖尿病治療新藥

美國NIDDK的研究人員在一項研究中提出假設，增強肝臟細胞Gi信號或許能夠?qū)勾x受損。研究表明阻斷肝臟Gi偶聯(lián)GPCR的活性或可改善全身血糖平衡，而靶向這類受體的藥物或可用于治療糖尿病。（生物谷）

| 恢復氧感受器功能 阻止肺癌轉移和治療抵抗

來自德國的科學家們發(fā)現(xiàn)在腫瘤微環(huán)境中氧氣感受器分子PHD3能夠?qū)⒌脱跣盘柵cEMT調(diào)節(jié)聯(lián)系在一起。結果表明，PHD3在肺癌轉移和藥物抵抗方面發(fā)揮重要的抑制作用。（生物谷）

| 二甲雙胍“正常”濃度就可發(fā)揮抗癌作用

關于二甲雙胍抗癌一直是一個熱門的研究領域。日前，來自新加坡科技研究局的科學家們首次利用患者腫瘤移植證實了這款“神藥”在正常濃度下就能發(fā)揮抗癌作用。（生物探索）

| Nature：科學家搞清關鍵RNA的轉錄第一步

近日，來自英國與德國的兩支團隊分別介紹了RNA聚合酶III啟動轉錄過程的詳細結構基礎。這些發(fā)現(xiàn)無論對基礎研究，還是對未來的新藥開發(fā)都有重要的意義。（學術經(jīng)緯）

| Nature子刊：如何解決黑色素瘤腫瘤異質(zhì)性

日前，荷蘭癌癥研究所和Gen-b公司的研究人員在《Nature Medicine》-上發(fā)表的研究表明，使用靶向AXL的抗體藥物偶聯(lián)物能夠-特定黑色素瘤細胞。（藥明康德）

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